Den 21. november 2020 utstedte Food and Drug Administration (FDA) en nødbruksautorisasjon (EUA) for nødbruk av REGEN-COV (casirivimab og imdevimab, administrert sammen)3 for behandling av mild til moderat COVID-19 hos voksne og pediatriske pasienter (12 år og eldre som veier minst 40 kg) …
Hvilket legemiddel er godkjent av FDA for å behandle COVID-19?
Veklury (Remdesivir) er et antivir alt medikament godkjent for bruk hos voksne og pediatriske pasienter [12 år og eldre og som veier minst 40 kilo (ca. 88 pounds)] for behandling av COVID-19 som krever sykehusinnleggelse.
Er Veklury (remdesivir) godkjent av FDA for å behandle COVID-19?
22. oktober 2020 godkjente FDA Veklury (remdesivir) for bruk hos voksne og pediatriske pasienter (12 år og eldre og som veier minst 40 kg) for behandling av COVID-19 som krever sykehusinnleggelse. Veklury skal bare administreres på et sykehus eller i helsevesen som er i stand til å gi akutt behandling som kan sammenlignes med sykehusbehandling på sykehus.
Hva er Regeneron-behandling?
Regenerons behandling, k alt REGEN-COV, er en kombinasjon av to typer monoklonale antistoffer. Monoklonale antistoffer virker ved å målrette mot spikeproteinet i koronaviruset, blokkere viruset fra å trenge inn i kroppens celler og stoppe infeksjonen i å spre seg.
Er Pfizer COVID-19-vaksinen godkjent av FDA?
Fortsatt bruk av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaksinen, nå fullt godkjent av FDA hos personer i alderen ≥16 år, anbefales basert på økt sikkerhet for at dens fordeler (forebygging av asymptomatisk infeksjon, COVID-19, og assosiert sykehusinnleggelse og død) oppveier vaksinerelaterte risikoer.