Omtrent 5 % til 10 % av brystkrefttilfellene antas å være arvelige, noe som betyr at de skyldes direkte genforandringer (mutasjoner) som overføres fra en forelder. BRCA1 og BRCA2: Den vanligste årsaken til arvelig brystkreft er en arvelig mutasjon i BRCA1- eller BRCA2-genet.
Finnes brystkreft i familien?
De fleste tilfeller av brystkreft er ikke forårsaket av arvelige genetiske faktorer. Disse kreftformene er assosiert med somatiske mutasjoner i brystceller som er ervervet i løpet av en persons levetid, og de grupperer seg ikke i familier Ved arvelig brystkreft avhenger måten kreftrisikoen er arvelig på gen involvert.
Hvilken side av familien har brystkreft?
Så en kvinne som har en sterk familiehistorie med bryst- eller eggstokkreft på farens (farens mor eller søstre) har samme risiko for å ha en unormal brystkreft genet som en kvinne med en sterk familiehistorie på mors side.
Er all brystkreft arvelig?
Omtrent fem til ti prosent av alle brystkreftdiagnoser anses som arvelige, eller forårsaket av en arvelig genmutasjon som er tilstede ved fødselen; andre brystkreftdiagnoser regnes som sporadiske, eller forårsaket av genmutasjoner ervervet av en person over tid.
Er brystkreftgenet mor eller far?
Ifølge The American Cancer Society er 12-14 prosent av brystkreft forårsaket av en arvelig genmutasjon, som kan overføres fra enten mors- eller farssiden av familien. Den vanligste årsaken til arvelig brystkreftrisiko er en mutasjon i BRCA1- eller BRCA2-genene.
