Den kyfoskoliotiske typen av Ehlers-Danlos syndrom (EDS), type VIA (MIM 225400) er en sjelden autosomal recessivt arvelig bindevevslidelse med en sykdomsforekomst på ca. 1;100 000 levendefødte fødsler.
Hvor mange mennesker har Kyphoscoliosis EDS?
De hypermobile og klassiske formene er mest vanlige; den hypermobile typen kan påvirke så mange som 1 av 5 000 til 20 000 personer, mens den klassiske typen sannsynligvis forekommer hos 1 av 20 000 til 40 000 personer.
Hvor vanlig er klassisk Ehlers-Danlos?
Classic Ehlers-Danlos syndrom (EDS) er en arvelig bindevevslidelse som hovedsakelig kjennetegnes av hyperextensibility i huden, unormal sårtilheling og leddhypermobilitet. Utbredelsen av klassisk EDS er estimert til 1:20, 000.
Er EDS-hypermobilitet sjelden?
Video: Hypermobility EDS – en oppdatering
Vascular Ehlers Danlos syndrom (vEDS) er en sjelden lidelse, anslått å påvirke mellom 1 av 50 000 og 1 i 200 000 mennesker. Det er forårsaket av en genmutasjon som påvirker et hovedprotein, som forårsaker svakhet i karvegger og hule organer.
Hva er den sjeldneste formen for EDS?
Vascular EDS (vEDS) er en sjelden type EDS og anses ofte for å være den mest alvorlige. Det påvirker blodårene og indre organer, noe som kan føre til at de åpner seg og fører til livstruende blødninger. Personer med vEDS kan ha: hud som får blåmerker veldig lett.