Innholdsfortegnelse:
- Hva er elektrofil aromatisk substitusjon, gi et eksempel?
- Hvilken effekt har substitusjon på aromatisk elektrofil substitusjon?
- Hva er elektrofilen i den elektrofile substitusjonen?
- Hva er elektrofil substitusjonsreaksjon gi eksempler?
![På elektrofil aromatisk substitusjon? På elektrofil aromatisk substitusjon?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18687165-on-electrophilic-aromatic-substitution-j.webp)
Video: På elektrofil aromatisk substitusjon?
![Video: På elektrofil aromatisk substitusjon? Video: På elektrofil aromatisk substitusjon?](https://i.ytimg.com/vi/fpq0eICjuSI/hqdefault.jpg)
2024 Forfatter: Fiona Howard | [email protected]. Sist endret: 2024-01-10 06:41
Elektrofil aromatisk substitusjon er en organisk reaksjon der et atom som er festet til et aromatisk system (vanligvis hydrogen) erstattes med en elektrofil.
Hva er elektrofil aromatisk substitusjon, gi et eksempel?
Nitrering og sulfonering av benzen er to eksempler på elektrofil aromatisk substitusjon. Nitroniumionet (NO2+) og svoveltrioksid (SO3) er elektrofilene og hver for seg reagere med benzen for å gi henholdsvis nitrobenzen og benzensulfonsyre.
Hvilken effekt har substitusjon på aromatisk elektrofil substitusjon?
Eksperimenter har vist at substituenter på en benzenring kan påvirke reaktiviteten på en dyp måteFor eksempel øker en hydroksy- eller metoksysubstituent hastigheten på elektrofil substitusjon omtrent ti tusen ganger, som illustrert av tilfellet med anisol i den virtuelle demonstrasjonen (over).
Hva er elektrofilen i den elektrofile substitusjonen?
Ved elektrofil substitusjon i alifatiske forbindelser fortrenger en elektrofil en funksjonell gruppe. Denne reaksjonen ligner på nukleofil alifatisk substitusjon der reaktanten er en nukleofil i stedet for en elektrofil.
Hva er elektrofil substitusjonsreaksjon gi eksempler?
Siden aromatisiteten til benzen ikke forstyrres i reaksjonen, er disse reaksjonene svært spontane. Grunnleggende eksempler på elektrofil substitusjonsreaksjon av benzen er nitrering, sulfonering, halogenering, Friedel Crafts alkylering og acylering, etc.
Anbefalt:
Kan cykloheptan være aromatisk?
![Kan cykloheptan være aromatisk? Kan cykloheptan være aromatisk?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18692523-can-cycloheptane-be-aromatic-j.webp)
1, 3, 5-Cycloheptatriene er en ikke-aromatisk forbindelse . Er cykloheptan en aromatisk forbindelse? Acetofenon er, det er en aromatisk keton. Cycloheptan er en syklisk forbindelse fordi aromatiske forbindelser har benzen . Er alle nukleotider aromatiske?
Hvorfor er tropyliumion aromatisk?
![Hvorfor er tropyliumion aromatisk? Hvorfor er tropyliumion aromatisk?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18695269-why-is-tropylium-ion-aromatic-j.webp)
Sykkloheptatrienylanionet har 8 elektroner i pi-systemet. Dette gjør den antiaromatisk og svært ustabil. Sykloheptatrienyl (tropylium)-kationen er aromatisk fordi den også har 6 elektronikk i pi-systemet . Hvorfor Tropyliumion er aromatisk i naturen?
Hvorfor er tiofen aromatisk?
![Hvorfor er tiofen aromatisk? Hvorfor er tiofen aromatisk?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18703463-why-thiophene-is-aromatic-j.webp)
Tiofen er aromatisk fordi det har seks π-elektroner π-elektroner I kjemi er pi-bindinger (π-bindinger) kovalente kjemiske bindinger der to lober av en orbital på ett atom overlapper to lober av en orbital på et annet atom og denne overlappingen skjer sideveis.
Hva er en aromatisk person?
![Hva er en aromatisk person? Hva er en aromatisk person?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18705610-what-is-an-aromantic-person-j.webp)
Aromantiske mennesker har liten eller ingen romantisk tiltrekning til andre. De kan føle seksuell tiltrekning eller ikke. En aromantisk person kan falle inn i en av to grupper: aromantiske seksuelle personer eller aromantiske aseksuelle mennesker .
Er cykloheksadienylanion aromatisk?
![Er cykloheksadienylanion aromatisk? Er cykloheksadienylanion aromatisk?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18725292-is-cyclohexadienyl-anion-aromatic-j.webp)
Forklar hvorfor det mellomliggende cykloheksadienylanion i den nukleofile aromatiske substitusjonsreaksjonen (se diskusjonsdelen) er ikke aromatisk, selv om det har samme antall T-elektroner (6) som startbenzenderivatet 6-196 . Er naftalen en aromatisk forbindelse?