Medikamentregulatorer sier: Ikke bruk GcMAF Legemidlet, hvis fulle navn er GC-protein-avledet makrofagaktiverende faktor, er ikke godkjent av Storbritannias MHRA-regulator eller av FDA i USA. Dette betyr at det er ulovlig å markedsføre det som et legemiddel i begge landene.
Er GcMAF FDA godkjent?
U. S. Food and Drug Administration er klar: GcMAF er ikke en anerkjent behandling for autisme. "GcMAF-behandlinger betraktes som undersøkende, og none er godkjent eller lisensiert for bruk av FDA i USA," sa byrået i en uttalelse sendt til The Washington Post. Nesten alle leger er enige.
Hva er GcMAF laget av?
"GcMAF" er et injiserbart produkt laget av menneskeblod, produsert av Guernsey-baserte Immuno Biotech Ltd og produsert i Storbritannia. Selskapet hevder at GcMAF er "kroppens måte å bli kreftfri på", at 85 % av personer med autisme "reagerer", og "15 % blir fullstendig friske ".
Hva er GcMAF for kreftbehandling?
GcMAF er forkortelse for " Gc protein-derived macrophage-activating factor" Det er en type immunterapi, en behandling som styrker immunsystemet – kroppens forsvar mot bakterier - å drepe kreft. Makrofager er hvite blodceller immunsystemet sender ut for å sluke opp fremmede celler som bakterier og kreft.
Kan autisme forsvinne med alderen?
En ny studie fant at noen barn korrekt diagnostisert med autismespekterforstyrrelser (ASD) i tidlig alder kan miste symptomene når de blir eldre. Ytterligere forskning kan hjelpe forskere å forstå denne endringen og vise vei til mer effektive intervensjoner.
