Aromatiske hydrokarboner viser absorpsjoner i regionene 1600-1585 cm-1 og 1500-1400 cm -1 på grunn av karbon-karbon-strekkvibrasjoner i den aromatiske ringen.
Hvor vises aromater på NMR?
Spectroscopy Tutorial: Aromatics
Alkylgrupper viser opp til høyre for 3000, aromatiske C–H-strekninger til venstre for 3000. Aromatiske protoner vises fra 6,5-8,5 ppm. Bensyliske protoner er fra 2–3 ppm.
Hvordan identifiserer du aromater?
Et molekyl er aromatisk når det overholder 4 hovedkriterier:
- Molekylet må være plant.
- Molekylet må være syklisk.
- Hvert atom i den aromatiske ringen må ha en p-orbital.
- Ringen må inneholde pi-elektroner.
Hvor finnes aromatiske forbindelser?
Forbindelser som inneholder to benzenringer koblet sammen, for eksempel naftalen, finnes også i råolje, selv om de er mye sjeldnere enn benzenrelaterte forbindelser. Aromatiske hydrokarboner er mye mer vanlige i kull enn i petroleum, men i USA produseres de for det meste av sistnevnte.
K altes et aromatisk system?
En aromatisk (eller aryl) ring inneholder et sett med kovalent bundne atomer med spesifikke egenskaper: Et delokalisert konjugert π-system, oftest et arrangement av alternerende enkelt- og dobbeltbindinger. Koplanar struktur, med alle de medvirkende atomene i samme plan. Bidragende atomer ordnet i ett eller flere …