Logo no.boatexistence.com

Er tester av nakkegjennomskinnelighet nøyaktige?

Innholdsfortegnelse:

Er tester av nakkegjennomskinnelighet nøyaktige?
Er tester av nakkegjennomskinnelighet nøyaktige?

Video: Er tester av nakkegjennomskinnelighet nøyaktige?

Video: Er tester av nakkegjennomskinnelighet nøyaktige?
Video: 5 Benefits of Nuchal Translucency Scan (NT scan) | Pregnancy Scan (11-14 weeks) 2024, Kan
Anonim

Nøyaktigheten til en screeningtest er basert på hvor ofte testen riktig finner en fødselsdefekt. Nakkegjennomskinnelighetstesten finner riktig Downs syndrom hos 64 til 70 av 100 fostre som har det. Det går glipp av Downs syndrom hos 30 til 36 av 100 fostre.

Kan NT-skanning være feil?

Det er en prenatal screening, noe som betyr at det ikke kan diagnostisere noen tilstand Fordi falske positive med NT-screeningen alene er relativt vanlig, kombineres den ofte med en blodprøve å tilby mer innsikt i de relative sjansene for at babyen din blir født med en genetisk lidelse.

Hva er en normal måling av nakkegjennomskinnelighet etter 12 uker?

Første trimester-måling av NT ved 12 ukers svangerskap var 3,2 mm under den rutinemessige første trimester-screeningen. Normalområdet for NT for denne alderen er 1,1–3 mm.

I hvilke uker kan vi utelukke nakkegjennomskinnelighet?

Nakkegjennomskinnelighetsskanningen er utført mellom 11 og 14 uker av svangerskapet. Det kan hende det må gjøres alene, eller det kan kanskje gjøres mens du har datingskanning.

Kan en tykk nakkegjennomskinnelighet være normal?

Mange friske babyer har tykke nakkefolder. Imidlertid er det større sjanse for Downs syndrom eller andre kromosomtilstander når nakkefolden er tykk. Det kan også være større sjanse for sjeldne genetiske tilstander.

Anbefalt: