Siden karbokasjonen antar en plan form, kan angrep fra nukleofilen skje fra hver side av planet. Dette fører til dannelse av en blanding av enantiomerer, referert til som en racemisk blanding. Dette er i motsetning til SN2 som bare vil produsere den inverterte stereoisomeren til reaktanten.
Forekommer racemisering i SN2?
Hvis begge prosessene skjer i samme grad i en reaksjon med et asymmetrisk reaksjonssenter, oppnås racematet. … Hvis retensjon og inversjon skjer i samme grad, gir reaksjonen et racemat (rasemisering).
Hvilken gir racemisk blanding SN1 eller SN2?
Karbokationen og dens substituenter er alle i samme plan (Figur 1), noe som betyr at nukleofilen kan angripe fra begge sider. Som et resultat dannes begge enantiomerene i en SN1 reaksjon, noe som fører til en racemisk blanding av begge enantiomerene.
Gjør E2-reaksjoner racemiske blandinger?
SN2- og E2-reaksjoner har veldig stereospesifikke egenskaper. … Mens en SN2-reaksjon ved et α-karbon-stereosenter vil resultere i inversjon av konfigurasjonen, gir en SN1-reaksjon på et lignende stereosenter en lik blanding av inversjon og retensjon. Denne effekten resulterer i en racemic mix
Hvordan vet du om det er Sn2 eller E2?
Identiteten til nukleofilen eller basen avgjør også hvilken mekanisme som favoriseres. E2-reaksjoner krever sterke baser SN2 reaksjoner krever gode nukleofiler. Derfor vil en god nukleofil som er en svak base favorisere SN2, mens en svak nukleofil som er en sterk base vil favorisere E2.
