Innholdsfortegnelse:
- Får alle en nakkeskanning?
- Er en skanning av nakkegjennomskinne nødvendig?
- Når bør du ha nuchal scan?
- Hvorfor gjøres NT-skanning under graviditet?
Video: Hvem bør ha en skanning av nakkegjennomskinnelighet?
2024 Forfatter: Fiona Howard | [email protected]. Sist endret: 2024-01-10 06:41
NT-skanningen må gjøres når du er mellom 11 og 14 uker gravid, fordi dette er når bunnen av babyens nakke fortsatt er gjennomsiktig. (Den siste dagen du kan ha det er dagen du fyller 13 uker og 6 dager gravid.)
Får alle en nakkeskanning?
En nuchal translucency screen er anbef alt for alle gravide kvinner og er ofte en av flere rutinemessige prenatale tester i løpet av første trimester. Det er til syvende og sist opp til deg om du har prenatal testing. Resultatene kan hjelpe deg med å ta beslutninger om svangerskapsomsorg.
Er en skanning av nakkegjennomskinne nødvendig?
En NT-skanning er en sikker, ikke-invasiv test som ikke forårsaker skade på deg eller babyen din. Husk at denne første trimester-screeningen anbefales, men det er valgfritt. Noen kvinner hopper over denne testen fordi de ikke vil vite risikoen.
Når bør du ha nuchal scan?
Nakkegjennomskinnelighetsskanningen er utført mellom 11 og 14 uker av svangerskapet. Det kan hende det må gjøres alene, eller det kan kanskje gjøres mens du har datingskanning.
Hvorfor gjøres NT-skanning under graviditet?
En nuchal translucency scan (også k alt første trimester av graviditetsscreening) utføres i uke 11–13 av en graviditet. Skanningen bruker ultralyd for å screene for Downs syndrom, eller andre kromosomale eller arvelige tilstander hos fosteret.
Anbefalt:
Hvorfor gjøres nakkegjennomskinnelighet?
En test av nakkegjennomskinnelighet er utført for å finne ut sjansen for at babyen din (fosteret) i utvikling kan være i faresonen for å ha Downs syndrom eller andre problemer . Er en skanning av nakkegjennomskinne nødvendig? En NT-skanning er en sikker, ikke-invasiv test som ikke forårsaker skade på deg eller babyen din.
Hvor mye koster nakkegjennomskinnelighet?
Denne testen er utført av en perinatolog. Det er ennå ikke ansett som standard for omsorg og kan derfor ikke være dekket av forsikring. Det koster ca. $500. Fordi genetiske fødselsskader er mer vanlig hos kvinner over 35 år, er andre tester tilgjengelige .
Bør ct-skanning gjøres på tom mage?
SPIS/DRIKK: Hvis legen din bestilte en CT-skanning uten kontrast, kan du spise, drikke og ta dine foreskrevne medisiner før eksamen. Hvis legen din bestilte en CT-skanning med kontrast, ikke spis noe tre timer før CT-skanningen Du oppfordres til å drikke klare væsker .
Er tester av nakkegjennomskinnelighet nøyaktige?
Nøyaktigheten til en screeningtest er basert på hvor ofte testen riktig finner en fødselsdefekt. Nakkegjennomskinnelighetstesten finner riktig Downs syndrom hos 64 til 70 av 100 fostre som har det. Det går glipp av Downs syndrom hos 30 til 36 av 100 fostre .
Kan nakkegjennomskinnelighet reduseres?
Konklusjon: Hos fostre med unormal karyotype har den andre nakkegjennomskinnelighetsmålingen en tendens til å være økt eller uendret, mens i normale tilfeller er størrelsen på nakkegjennomskinnelighet generelt redusert . Synkes nakkegjennomskinnelighet med svangerskapsalderen?
