Innholdsfortegnelse:
- Hva skal NT-målingen være etter 12 uker?
- Hvor måles nakkegjennomskinnelighet?
- Er 2 mm nakkegjennomsiktighet normal?
- Hva om nakkegjennomsiktigheten er høy?
Video: Hvordan måles nakkegjennomskinnelighet?
2024 Forfatter: Fiona Howard | [email protected]. Sist endret: 2024-01-10 06:41
Helsepersonell bruker abdominal ultralyd (ikke vaginal) for å måle nakkefolden. Alle ufødte babyer har litt væske på baksiden av nakken. Hos en baby med Downs syndrom eller andre genetiske lidelser er det mer væske enn norm alt. Dette får plassen til å se tykkere ut.
Hva skal NT-målingen være etter 12 uker?
Første trimester-måling av NT ved 12 ukers svangerskap var 3,2 mm under den rutinemessige første trimester-screeningen. Normalområdet for NT for denne alderen er 1,1–3 mm.
Hvor måles nakkegjennomskinnelighet?
NT er det subkutane væskefylte rommet mellom baksiden av fosterhalsen og overliggende hud. Fosterets NT bør måles mellom 10 og 14 ukers svangerskap, når CRL er mellom 36 og 84 mm, av en kliniker med ekspertise på denne teknikken.
Er 2 mm nakkegjennomsiktighet normal?
Konklusjon. Hos euploide, utgjør anatomisk normale fostre NT tykkelse 2mm og over en betydelig risiko for uønsket perinat alt utfall.
Hva om nakkegjennomsiktigheten er høy?
En økt NT har også vært assosiert med en høy risiko for spontanabort eller fosterdød. Denne risikoen øker med økende NT-tykkelse, og spontanabort eller fosterdød kan innledes av hjertesviktsymptomer som føtal hydrops.
Anbefalt:
Hvorfor gjøres nakkegjennomskinnelighet?
En test av nakkegjennomskinnelighet er utført for å finne ut sjansen for at babyen din (fosteret) i utvikling kan være i faresonen for å ha Downs syndrom eller andre problemer . Er en skanning av nakkegjennomskinne nødvendig? En NT-skanning er en sikker, ikke-invasiv test som ikke forårsaker skade på deg eller babyen din.
Hvor mye koster nakkegjennomskinnelighet?
Denne testen er utført av en perinatolog. Det er ennå ikke ansett som standard for omsorg og kan derfor ikke være dekket av forsikring. Det koster ca. $500. Fordi genetiske fødselsskader er mer vanlig hos kvinner over 35 år, er andre tester tilgjengelige .
Er tester av nakkegjennomskinnelighet nøyaktige?
Nøyaktigheten til en screeningtest er basert på hvor ofte testen riktig finner en fødselsdefekt. Nakkegjennomskinnelighetstesten finner riktig Downs syndrom hos 64 til 70 av 100 fostre som har det. Det går glipp av Downs syndrom hos 30 til 36 av 100 fostre .
Hvem bør ha en skanning av nakkegjennomskinnelighet?
NT-skanningen må gjøres når du er mellom 11 og 14 uker gravid, fordi dette er når bunnen av babyens nakke fortsatt er gjennomsiktig. (Den siste dagen du kan ha det er dagen du fyller 13 uker og 6 dager gravid.) Får alle en nakkeskanning?
Kan nakkegjennomskinnelighet reduseres?
Konklusjon: Hos fostre med unormal karyotype har den andre nakkegjennomskinnelighetsmålingen en tendens til å være økt eller uendret, mens i normale tilfeller er størrelsen på nakkegjennomskinnelighet generelt redusert . Synkes nakkegjennomskinnelighet med svangerskapsalderen?
