Symptomer på disse anfallene inkluderer: Raske, ukontrollerte muskelrykk . Rykkende eller rytmiske bevegelser . Uvanlig klønete.
Myokloniske anfall påvirker generelt:
- Neck.
- Skuldre.
- Overarmer.
Hvordan føles myokloniske anfall?
Myokloniske anfall
De kan føle som hopp inne i kroppen og påvirker vanligvis armer, ben og overkropp. Personer uten epilepsi kan føle disse typene rykk eller rykninger, spesielt når de sovner eller når de våkner om morgenen. Hikke er et annet eksempel på hvordan myokloniske anfall føles.
Hva utløser myokloniske anfall?
Myokloniske anfall er forårsaket av unormal elektrisk aktivitet i hjernen, som utløser de myokloniske muskelbevegelsene. Ofte forverres de av tretthet, alkohol, feber, infeksjoner, fotografisk (lett) stimulering eller stress.
Er myokloniske anfall alvorlige?
Progressiv myoklonus epilepsi (PME) er en gruppe lidelser preget av myokloniske anfall og andre nevrologiske symptomer som problemer med å gå eller snakke. Disse sjeldne lidelsene forverres ofte over tid og er noen ganger dødelige.
Hvordan behandler du myokloniske anfall?
Anticonvulsants Legemidler som brukes til å kontrollere epileptiske anfall har vist seg å være nyttige for å redusere myoklonussymptomer. De vanligste antikonvulsiva som brukes mot myoklonus er levetiracetam (Keppra, Elepsia XR, Spritam), valproinsyre, zonisamid (Zonegran) og primidon (Mysoline).
