I organisk kjemi er et acylklorid en organisk forbindelse med den funksjonelle gruppen -COCl. Formelen deres er vanligvis skrevet RCOCl, hvor R er en sidekjede. De er reaktive derivater av karboksylsyrer. Et spesifikt eksempel på et acylklorid er acetylklorid, CH₃COCl.
Hvordan dannes acylklorid?
Svoveldikloridoksidet reagerer med karboksylsyrer for å produsere et acylklorid, og svoveldioksid og hydrogenkloridgasser avgis. For eksempel: Separasjonen er forenklet til en viss grad fordi biproduktene begge er gasser.
Hvordan reagerer acylklorider?
Hvorfor blir acylklorider angrepet av nukleofiler? Syreklorider reagerer med karboksylsyrer for å danne anhydrider. Syreklorider reagerer med vann og danner karboksylsyrer. Syreklorider reagerer med ammoniakk, 1o aminer og 2o aminer for å danne amider.
Er acylklorider giftige?
kan irritere og brenne huden og øynene alvorlig. eksponeringer kan forårsake opphopning av væske i lungene (lungeødem), en medisinsk nødsituasjon. FARLIG BRANN- OG EKSPLOSJONSFARE. Ingen yrkeseksponeringsgrenser er etablert for acetylklorid.
Hva skjer hvis syreklorid kommer på huden?
Hudeksponering for lave konsentrasjoner av hydrogenkloridgass eller s altsyre forårsaker erytem og betennelse i huden mens høye konsentrasjoner kan forårsake alvorlige kjemiske brannskader på hud og slimhinner.
