Når benzen reageres med jod, er reaksjonen reversibel i naturen. Det fører til dannelsen av reaktanter tilbake. Derfor oksiderer oksidasjonsmiddel som HNO3 HI som dannes i reaksjonen til I2, og holder reaksjonen i foroverretningen.
Hvorfor er jodering av benzen reversibel?
For jodering er reaksjonen endoterm med 12kJ/mol absorbert energi Derfor kan den ikke gjøres ved bruk av den konvensjonelle metoden med Lewis-syrekatalysator og krever sterke oksidasjonsmidler. Dette er fordi I2 legger til benzenen som reversibelt genererer HI.
Hvorfor utføres jodering av haloalkan ved bruk av konsentrert HNO3?
Jodering av alkaner utføres i tilstedeværelse av oksidasjonsmidler fordi et av produktene er hydrogenjodid, som er et sterkt reduksjonsmiddel og omdanner alkyljodid tilbake til et alkan.… Siden reaksjonen er reversibel i naturen, bruker vi oksidasjonsmidler som $HN{O_3}$ eller $HI{O_3}$ for å ødelegge HI.
Hvorfor er jodering av benzen vanskelig?
Årsaken er: (i) I2 er den minst reaktive av alle halogenene fordi C-I-bindingen som dannes er mye svakere enn C-Cl- og C-Br-bindingene Jodbenzen som dannes på denne måten tilbake til benzen. … Jodering kan også utføres i nærvær av kvikksølvoksid som eliminerer HI som uløselig kvikksølvjodid.
Hvilken funksjon tjener HNO3 i reaksjonen mellom benzen og I2 for å produsere jodbenzen?
I dannelsen av jodbenzen fungerer HNO3 som et reagens som oksiderer jodmolekylet til jodkation (dvs. I+). Jodkationet fungerer som en elektrofil og gjennomgår en elektrofil substitusjonsreaksjon for å danne jodbenzen.
