Tautomerer er strukturelle isomerer av kjemiske forbindelser som lett omdannes. Denne reaksjonen resulterer vanligvis i flytting av et hydrogenatom. Tautomerisme er for eksempel relevant for oppførselen til aminosyrer og nukleinsyrer, to av livets grunnleggende byggesteiner.
Hva er tautomerisme med eksempel?
Tautomerisme er et fenomen der en enkelt kjemisk forbindelse har en tendens til å eksistere i to eller flere interkonvertible strukturer som er forskjellige når det gjelder den relative posisjonen til én atomkjerne, som vanligvis er hydrogen. … Når det skjer en reaksjon mellom disse forbindelsene er det bare overføring av protoner.
Hva betyr tautomerisme i kjemi?
tautomerisme, eksistensen av to eller flere kjemiske forbindelser som er i stand til enkel interkonvertering, i mange tilfeller bare utveksling av et hydrogenatom mellom to andre atomer, til et av dem danner en kovalent binding.
Hvilke par er tautomerer?
Vanlige tautomere par inkluderer:
- keton – enol: H−O−C=C ⇌ O=C−C−H, se keto–enol-tautomerisme.
- enamin – imin: H−N−C=C ⇌ N=C−C−H. …
- amid – imidinsyre: H−N−C=O ⇌ N=C−O−H (f.eks. sistnevnte påtreffes under nitrilhydrolysereaksjoner) …
- imin – imin, f.eks. under pyridoksalfosfatkatalyserte enzymatiske reaksjoner.
Hva er en tautomer i organisk kjemi?
Tautomer: Alle molekyler i et sett med konstitusjonelle isomerer som er konseptuelt beslektet ved forskyvning av et hydrogenatom og en eller flere pi-bindinger.