De eneste kjente risikofaktorene for rabdomyosarkom (RMS) – alder, kjønn og visse arvelige tilstander – kan ikke endres. Det er ingen påviste livsstilsrelaterte eller miljømessige årsaker til RMS, så for øyeblikket er det ingen kjent måte å beskytte mot disse kreftformene.
Hva kan forårsake rabdomyosarkom?
Genforandringer i ARMS
Visse gener i en celle kan slås på når biter av DNA byttes fra ett kromosom til et annet. Denne typen forandring, k alt en translokasjon, kan skje når en celle deler seg i 2 nye celler Dette ser ut til å være årsaken til de fleste tilfeller av alveolar rabdomyosarcoma (ARMS).
Hvem er i faresonen for rabdomyosarkom?
Familiehistorie med kreft.
Risikoen for rabdomyosarkom er høyere hos barn med en blodslektning, for eksempel en forelder eller søsken, som har hatt kreft, spesielt hvis kreften oppsto i ung alder. Men de fleste barn med rabdomyosarkom har ingen familiehistorie med kreft.
Vokser rabdomyosarkom raskt?
Celler fra rabdomyosarkomer ofte raskt voksende og kan spre seg (metastasere) til andre deler av kroppen. Rhabdomyosarkom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) er den vanligste typen bløtdelskreft hos barn. Barn kan utvikle det i alle aldre, men de fleste tilfeller er hos barn mellom 2 og 6 år og 15 og 19 år.
Hva er sjansene for at rabdomyosarkom kommer tilbake?
Bakgrunn: Selv om > 90 % av barn med ikke-metastatisk rabdomyosarkom (RMS) oppnår fullstendig remisjon med nåværende behandling, opplever opptil en tredjedel av dem et tilbakefall Overlevelsesrater er ikke alltid dårlig hos pasienter som utvikler residiv; derfor er det nødvendig med prognostiske faktorer for å skreddersy bergingsbehandling.
