A reversibel endring i plasseringen av et hydrogenatom i et molekyl som endrer det fra en isomer til en annen. Tymin og guanin er norm alt i ketoformer, men når de er i de sjeldne enolformene (se diagram) kan de forbindes med tre hydrogenbindinger med ketoformer av henholdsvis guanin eller tymin.
Hva er et tautomert skifte i DNA?
Den spontane isomeriseringen av en nitrogenbase til en alternativ hydrogenbindingsform, som muligens resulterer i en mutasjon. Reversible forskyvninger av protonposisjon i et molekyl. baser i nukleinsyrer skifter mellom keto- og enolformer eller mellom amino- og iminoformer.
Hva er et tautomert skifte og hvilken type mutasjon forårsaker det?
Et tautomert skifte i én tråd har produsert en overgangsmutasjon i den komplementære trådenHvis mutasjonen skjer i kimlinjen, vil den overføres til fremtidige generasjoner. VIKTIG: Merk at et tautomert skifte ikke i seg selv er en mutasjon, men en forbigående endring til en alternativ form av molekylet.
Hva er et DNA-skift?
En rammeskiftmutasjon er en genetisk mutasjon forårsaket av en sletting eller innsetting i en DNA-sekvens som forskyver måten sekvensen leses på. En DNA-sekvens er en kjede av mange mindre molekyler k alt nukleotider.
Forårsaker tautomere skift punktmutasjoner?
En punktmutasjon er en endring i et enkelt baseparplassering. Det finnes flere typer: overgangsmutasjon - endring av det ene purin/pyrimidin-paret til det andre purin/pyrimidin-paret. Dette kan skje når ett basemedlem av et komplementært par gjennomgår et tautomerisk skifte under DNA-replikasjon, noe som får det til å feilpare.
