Molekylær diagnostikk er en samling teknikker som brukes til å analysere biologiske markører i genomet og proteomet, og hvordan cellene deres uttrykker genene sine som proteiner, ved å bruke molekylærbiologi til medisinsk testing.
Hva er molekylbasert analyse?
Molekylær diagnostikk bruker in vitro biologiske analyser som PCR-ELISA eller fluorescens in situ hybridisering. Analysen detekterer et molekyl, ofte i lave konsentrasjoner, som er en markør for sykdom eller risiko i en prøve tatt fra en pasient. Bevaring av prøven før analyse er kritisk.
Hva brukes molekylær testing til?
I medisin, en laboratorietest som sjekker for visse gener, proteiner eller andre molekyler i en prøve av vev, blod eller annen kroppsvæskeMolekylære tester sjekker også for visse endringer i et gen eller kromosom som kan forårsake eller påvirke sjansen for å utvikle en spesifikk sykdom eller lidelse, for eksempel kreft.
Hvilke tester gjøres i molekylær diagnostikk?
Molekylær diagnostikk
- •En test som sekvenserer en pasients DNA eller RNA for markører for potensielle fremtidige sykdommer.
- •Områder for molekylær diagnostikk inkluderer infeksjonssykdommer, hematopatologi, genetikk, solid tumor.
- •Tester kan gjøres for å se om noen vil være resistente mot et spesifikt medikament.
- •Involverer laboratoriemedisin.
Hva er typene molekylær testing?
Hva er de forskjellige typene genetiske tester?
- Målrettet enkeltvariant: Enkeltvarianttester ser etter en spesifikk variant i ett gen. …
- Enkelt gen: Enkeltgentester ser etter eventuelle genetiske endringer i ett gen. …
- Genpanel: Paneltester ser etter varianter i mer enn ett gen.