Shikiminsyre ( 3, 4, 5-trihydroksy-1-cykloheksen-1-karboksylsyre), en naturlig organisk forbindelse, er et viktig mellomprodukt i biosyntesen av lignin [1], aromatiske aminosyrer (fenylalanin, tyrosin og triptofan), og de fleste alkaloider fra planter og mikroorganismer [2–4].
Hvilke mellomliggende forbindelser dannes i shikiminsyrebanen?
Shikiminsyrevei gir aminosyrer som fenylalanin og tyrosin som brukes til proteinsyntese og også fungerer som substrat for sekundær metabolittbiosyntese som fenolsyrer (Ali, Singh, Shohael, Hahn, & Paek, 2006).
Hvilken forbindelse er forløper i syntesen av shikiminsyre?
Fenylalanin og tyrosin er forløperne som brukes i fenylpropanoider-biosyntesen. Fenylpropanoidene brukes deretter til å produsere flavonoider, kumariner, tanniner og lignin. Det første enzymet involvert er fenylalanin ammoniakk-lyase (PAL) som omdanner L-fenylalanin til transkanelsyre og ammoniakk.
Hvilket er sluttproduktet av shikiminsyrebanen?
En viktig forgreningspunktforbindelse er chorismic acid, sluttproduktet av shikimat-banen. Shikimat-veien er beskrevet i dette kapittelet, samt faktorer som induserer syntesen av fenoliske forbindelser i planter.
Er shikiminsyre en primær eller sekundær metabolitt?
Shikiminsyreveien, allestedsnærværende i mikroorganismer og planter, gir forløpere for biosyntesen av primære metabolitter som de aromatiske aminosyrene og folsyre.
