basisiteten til et amin økes av elektrondonerende grupper og reduseres av elektronuttrekkende grupper. Arylaminer er mindre basiske enn alkylsubstituerte aminer fordi en viss elektrontetthet gitt av nitrogenatomet er fordelt gjennom den aromatiske ringen.
Hvorfor øker elektrondonerende grupper grunnleggende?
Siden Lewis-baser donerer elektronpar og Lewis-syrer aksepterer dem: elektrontrekkende substituenter har en tendens til å redusere Lewis-basiteten til basiske steder, mens elektrondonerende substituenter øker stedet Lewis basiciteten ved å gjøre dem mer elektronrike.
Øker eller reduserer elektrondonerende grupper surheten?
Merk: De elektrontiltrekkende gruppene øker surheten til karboksylsyrer. På den annen side reduserer elektrondonerende - grupper surheten til karboksylsyrer ettersom de reduserer polariteten til −OH-bindingen til −COOH-gruppen.
Hvordan påvirker elektrontrekkende grupper grunnleggende?
Du husker kanskje at elektrontrekkende atomer (f.eks. F eller Cl) eller funksjonelle grupper (f.eks. NO2) har en tendens til å øke surheten, ved å slurpe bort elektroner tetthet fra den konjugerte basen. … Lavere ladningstetthet=mer stabilitet=lavere basicitet.
Hvordan elektronfrigjørende og elektrondonerende funksjonelle grupper påvirker det grunnleggende til aminer?
Aminer og ammoniakk
Dette skyldes den elektrondonerende effekten av alkylgrupper som øker elektrontettheten på nitrogen Tertiære aminer har flere elektrondonerende R-grupper og øke elektrontettheten på nitrogen i større grad. … Derfor er jo flere R-grupper aminet har, jo mer basisk er det.