I klinisk genetikk er slektskap definert som en forening mellom to individer som er beslektet som andre søskenbarn eller nærmere, med innavlskoeffisienten (F) lik eller høyere enn 0,0156hvor (F) representerer andelen av genetiske loki der barnet til et slektningspar kan arve identisk gen …
Hva forårsaker slektskap?
Consanguinity refererer til når et par er blodslektninger (de deler en stamfar) Et eksempel er når et par er søskenbarn. Slektskap er ganske vanlig i mange kulturer. Hvis et par er i slekt (relatert) har barna deres større sjanse for å bli påvirket av autosomale recessive genetiske lidelser.
Hvor er slektskap mest vanlig?
For øyeblikket utgjør par i slekt som andre søskenbarn eller nærmere (F ≥ 0,0156) og deres avkom anslagsvis 10,4 % av den globale befolkningen. De høyeste forekomstene av ekteskap med slektninger forekommer i nord- og Afrika sør for Sahara, Midtøsten og vest-, sentral- og sør-Asia
Hva kalles slektskap?
Consanguinity er definert som « genetisk slektskap mellom individer som stammer fra minst én felles stamfar ”1 Enkelt sagt betyr slektskap to individer er "blodslektninger" eller "biologiske slektninger." Vi mottar ofte informasjon og spørsmål angående et barn fra en forening av to beslektede personer.
Hvorfor er slektskap en genetisk lidelse?
Ekteskap med slektninger er definert som ekteskap mellom slektninger; Imidlertid bruker genetikere vanligvis dette begrepet for å referere til foreninger mellom søskenbarn eller nærmere. Consanguinity øker risikoen for medfødte anomalier og autosomale recessive sykdommer; jo tettere forholdet er, jo høyere er risikoen.
