Logo no.boatexistence.com

Når ble moyamoya oppdaget?

Innholdsfortegnelse:

Når ble moyamoya oppdaget?
Når ble moyamoya oppdaget?

Video: Når ble moyamoya oppdaget?

Video: Når ble moyamoya oppdaget?
Video: Medical Animation: Progression of Moyamoya | Cincinnati Children's Cerebrovascular Center 2024, Kan
Anonim

I 1957 rapporterte Takeuchi og Shimizu et tilfelle av en ukjent sykdom preget av hypoplasi av de indre halspulsårene.

Hvor vanlig er moyamoya?

Moyamoyas sykdom ble først identifisert i Japan, hvor den er mest utbredt, og rammer omtrent 5 av 100 000 individer Tilstanden er også relativt vanlig i andre asiatiske populasjoner. Det er ti ganger mindre vanlig i Europa. I USA er asiatiske amerikanere fire ganger hyppigere rammet enn hvite.

Hvordan fikk moyamoya navnet sitt?

Moyamoyas sykdom er en sjelden, progressiv cerebrovaskulær lidelse forårsaket av blokkerte arterier ved bunnen av hjernen i et område som kalles basalgangliene. Navnet "moyamoya" betyr "røykpust" på japansk og beskriver utseendet til virvaret av små kar som er dannet for å kompensere for blokkeringen.

Når får moyamoya diagnosen?

Moyamoyas sykdom diagnostiseres ofte hos barn 10 til 14 år, eller hos voksne i 40-årene. Kvinner og personer med asiatisk etnisitet har høyere risiko for moyamoya-sykdom, og forskningsstudier viser en genetisk kobling.

Er moyamoya-sykdommen forventet levealder?

Hva er prognosen og forventet levealder for Moyamoyas sykdom? Generelt er det slik at jo tidligere pasienter blir diagnostisert og behandlet, desto bedre blir resultatet. Pasienter som diagnostiseres tidlig og behandles umiddelbart med kirurgisk inngrep, kan ha normal forventet levealder.

Anbefalt: