Logo no.boatexistence.com

Hvor er cystinuri lokalisert?

Innholdsfortegnelse:

Hvor er cystinuri lokalisert?
Hvor er cystinuri lokalisert?

Video: Hvor er cystinuri lokalisert?

Video: Hvor er cystinuri lokalisert?
Video: Methionine Metabolism || Homocystinuria, Cystinuria, Garrod's tetrad || Medical Biochemistry 2024, Kan
Anonim

Cystinuri er primært preget av en opphopning av aminosyren cystin, i nyrene og blæren Dette fører til dannelse av cystinkrystaller og/eller steiner som kan blokkere urin vei. Tegn og symptomer på cystinuri er en konsekvens av steindannelse og kan omfatte: Kvalme.

Hva er cystinuri?

Cystinuria er en arvelig stoffskiftesykdom preget av for store mengder uoppløst cystin i urinen, samt tre kjemisk like aminosyrer: arginin, lysin og ornitin.

Er cystinuri en nyresykdom?

Cystinuri er en arvelig sykdom som forårsaker at steiner laget av aminosyren cystin dannes i nyrene, blæren og urinlederne. Arvelige sykdommer overføres fra foreldre til barn gjennom en defekt i genene deres. For å få cystinuri må en person arve defekten fra begge foreldrene.

Er cystinuri det samme som cystinose?

Cystinose er en sykdom med cystinlagring der nyren er det opprinnelige, men ikke det eneste målorganet. Cystinuri er en sykdom i renal tubulær cystintransport der overdreven tap av denne uløselige aminosyren forårsaker utfelling ved fysiologisk urin pH og konsentrasjon.

Hvordan er diagnosen cystinuri?

Diagnosen cystinuri stilles lett ved steinanalyse, mikroskopisk undersøkelse av urinen og 24-timers urintesting. Selv om kirurgisk inngrep er nødvendig, er hjørnesteinene i behandlingen kosttilskudd og medisinsk forebygging av tilbakevendende steindannelse.

Anbefalt: