Bare for å gjøre ting klart, en mesoforbindelse er et molekyl som har kirale sentre, men som også har et indre symmetriplan. Dette gjør molekylet akir alt: det har ikke en enantiomer, og det roterer ikke planpolarisert lys.
Har en mesoforbindelse diastereomerer?
Mesoforbindelser er akirale (optisk inaktive) diastereomerer av kirale stereoisomerer.
Må en meso-forbindelse ha et stereosenter?
Mesoforbindelser kan eksistere i mange forskjellige former som pentan, butan, heptan og til og med cyklobutan. De trenger ikke nødvendigvis å være to stereosentre, men kan ha flere.
Har mesoforbindelser stereokjemi?
Hvis A er en mesoforbindelse, bør den ha to eller flere stereosentre, et indre plan, og stereokjemien skal være R og S. Se etter et indre plan, eller internt speil, som ligger mellom sammensetningen. Stereokjemien (f.eks. R eller S) er svært avgjørende for å avgjøre om det er en mesoforbindelse eller ikke.
Hvordan skiller du mellom mesoforbindelser og enantiomerer?
Mesoforbindelser og enantiomerer er organiske forbindelser som inneholder stereosentre. De er forskjellige fra hverandre på mange måter. Hovedforskjellen mellom mesoforbindelse og enantiomerer er at mesoforbindelser har et identisk speilbilde, mens enantiomerer har et speilbilde som ikke kan legges over hverandre.
