NDC 45802-580-84 Scopolamin Hvert plaster inneholder 1,3 mg scopolamin formulert for å gi in vivo ca. 1 mg over 3 dager. De inaktive komponentene er krospovidon, isopropylpalmitat, lett mineralolje, polyisobutylen polyisobutylen Polyisobutylen, også kjent som "PIB" eller polyisobuten, (C4H8) , er homopolymeren av isobutylen, eller 2-metyl-1-propen, som butylgummi er basert på. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Butylgummi – Wikipedia
etylenvinylacetat-kopolymer og aluminisert polyesterfilm.
Hva er den aktive ingrediensen i skopolamin?
Scopolamin transderm alt system er designet for kontinuerlig frigjøring av scopolamin etter påføring på et område med intakt hud på hodet, bak øret. Hvert system inneholder 1,5 mg skopolaminbase. Skopolamin er (9-metyl-3-oksa-9-azatricyklo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-yl)-3-hydroksy-2-fenylpropanoat.
Hvilket medikament er i skopolaminplasteret?
Scopolamin brukes for å forhindre kvalme og oppkast forårsaket av reisesyke eller medisiner som brukes under operasjonen. Skopolamin er i en klasse med medisiner som kalles antimuscarinics Det virker ved å blokkere effekten av et bestemt naturlig stoff (acetylkolin) på sentralnervesystemet.
Hvorfor seponeres skopolamin?
Perrigo har avviklet scopolamin transdermal system på grunn av forretningsmessige årsaker – Seponeringen skyldes ikke produktkvalitet, sikkerhet eller effektivitet. - Scopolamin transderm alt system er oppført på FDA Drug Shortage-nettstedet. Etter ytterligere undersøkelser bekreftet Perrigo seponering av produktet.
Er scopolamin-plasteret trygt?
Scopolaminplaster anbefales generelt ikke for barn eller eldre på grunn av toksisitet. Vi hadde mottatt flere pasientklager om tilbaketrekking av skopolaminplaster etter å ha brukt dem til å kontrollere reisesyke på ferier.
