Amider er mindre reaktive enn estere på grunn av det faktum at nitrogen er mer villig til å donere elektronene sine enn oksygen Som et resultat av dette er den delvis positive karakteren til karbonylkarbonet er mindre i amider enn i estere, noe som gjør dette systemet mindre elektrofilt.
Hvorfor er amider ikke reaktive?
Amider er de mest stabile, og de minst reaktive, fordi nitrogen er en effektiv donor av elektroner til karbonylgruppen Anhydrider og estere er noe mindre stabile, fordi oksygen er mer elektronegativ enn nitrogen og er en mindre effektiv donor av elektroner.
Hvorfor er aminer mer reaktive enn amider?
Det ensomme elektronparet på aminet er mer tilgjengelig for å akseptere et proton og fungere som en baseDette er fordi i amider er karbonylgruppen (C=O) svært elektronegativ, så den har større kraft til å trekke elektroner mot seg, noe som gjør det ensomme paret av amidnitrogenet mindre tilgjengelig for å akseptere et proton.
Hvorfor er amider så reaktive?
Amider er rimelig reaktive, vanligvis via et angrep på karbonylen som bryter karbonyldobbeltbindingen og danner et tetraedrisk mellomprodukt. … På grunn av deres resonansstabilisering er amider mindre reaktive under fysiologiske forhold enn estere.
Hvorfor er amider det minst reaktive karboksylsyrederivatet?
Resonanselektrondonasjon fra Y reduserer den elektrofile karakteren til karbonylkarbonet. Den sterkeste resonanseffekten forekommer i amider, som har en betydelig karbon-nitrogen dobbeltbindingskarakter og er de minst reaktive av derivatene.
