Kumarin kan fremstilles ved en rekke navnereaksjoner, med Perkin-reaksjonen mellom salisylaldehyd og eddiksyreanhydrid som et populært eksempel. Pechmann-kondensasjonen gir en annen vei til kumarin og dets derivater, det samme gjør Kostanecki-acyleringen, som også kan brukes til å produsere kromoner.
Hvilken metode brukes for syntese av kumarin?
Pechmann-metoden har blitt brukt til syntese av kumarinderivater i nærvær av FeCl3·6H 2O [101]. Gjennomførbarheten av jerns altkatalysatorer ble observert i kondensasjonsreaksjonen av resorcinol og metylacetoacetat.
Hvilke matvarer inneholder kumariner?
kumarin, eller er 1, 2-benzopyron, forekommer naturlig i tonkabønner og kanel, men kan også finnes i spormengder i bisongress, grønn te, gulrøtter, og til og med noen øl.
Hvordan fungerer kumariner?
Kumarinderivater er også førsteklasses orale antikoagulantia. De viser terapeutisk effekt ved å fungere som konkurrerende hemmere i koagulasjonskaskadeveien. De hemmer funksjonen til vitamin K som er nødvendig for biosyntesen av protrombin.
Hvordan navngir du kumariner?
Phytochemistry . Coumarin skylder navnet sitt til 'kumarin' som var det vanlige navnet på tonkabønnen (Dipteryx odorata), som den enkle sammensetningen kumarin først ble isolert fra i 1820.
