For de fleste aminosyrer tilsvarer L-formen en S absolutt stereokjemi, men er R i stedet for visse sidekjeder.
Er S- og L-konfigurasjonen den samme?
Hovedforskjellen mellom L, D-konfigurasjon og S, R-konfigurasjon er at den første er relativ konfigurasjon mens den andre er absolutt konfigurasjon.
Er alle L-aminosyrer?
Alle de naturlig forekommende aminosyrene kalles L fordi de har en stereokjemi som historisk sett var korrelert med én stereoisomer av glysealdehyd, vist nedenfor. L-Glyceraldehyd og de naturlige aminosyrene har alle den absolutte S-konfigurasjonen De to unntakene er glycin og cystein.
Er d og l det samme som R og S?
(D-L-systemet merker hele molekylet, mens R/S-systemet merker den absolutte konfigurasjonen av hvert kiralitetssenter.) Kort sagt, D-L-systemet har ikke direkte forbindelse til (+)/(-) notasjon. Den relaterer bare stereokjemien til forbindelsen med den til glyceraldehyd, men sier ingenting om dens optiske aktivitet.
Hvordan vet du om S- eller R-konfigurasjon?
Tegn en pil fra prioritet én og gå til prioritet to og deretter til prioritet 3: Hvis pilen går med klokken, som i dette tilfellet, er den absolutte konfigurasjonen R. I motsetning til dette, hvis pilen går mot klokken da er den absolutte konfigurasjonen S.
