GLP ble først introdusert i New Zealand og Danmark i 1972, og senere i USA i 1978 i respons på Industrial BioTest Labs-skandalen … Prinsippene for GLP tar sikte på å sikre og fremme sikkerhet, konsistens, høy kvalitet og pålitelighet til kjemikalier i prosessen med ikke-klinisk og laboratorietesting.
Hvorfor er GLP implementert?
Implementering av GLP-prinsipper hjelper med å produsere kvalitetstestdata. GLP kan med hell utvides til grunnleggende og anvendt forskning. GLP kan bidra til å reprodusere og harmonisere de vitenskapelige funnene. Det kan også bidra til å opprettholde et bedre miljø og menneskers helse.
Hva er prinsippet for GLP?
Prinsippene for god laboratoriepraksis (GLP) er et ledelsesmessig kvalitetskontrollsystem som dekker organisasjonsprosessen og forholdene under hvilke ikke-kliniske helse- og miljøstudier planlegges, utføres, overvåkes, registreres, rapportert og beholdt (eller arkivert)
Hva er behovet for GLP i laboratoriet?
På den eksperimentelle (ikke-kliniske) forskningsarenaen refererer uttrykket god laboratoriepraksis eller GLP spesifikt til et kvalitetssystem for styringskontroller for forskningslaboratorier og organisasjoner for å sikre enhetlighet, konsistens, pålitelighet, reproduserbarhet, kvalitet og integritet til kjemikaliet (inkludert …
Når ble GLP introdusert?
GLP er en offisiell forskrift som ble etablert i USA i 1978, etter en grundig gjennomgang av praksis ved toksikologiske laboratorier.
