På grunn av det - hybridiserte ringkarbonet, er cyklopentadien (=16) ikke aromatisk, siden den ikke har en uavbrutt syklisk π-elektronsky. … Den oppfyller imidlertid ikke Hückels regel, siden den har 4 π elektroner. Derfor er den antiaromatisk.
Hvorfor er cyklopentadien i en ikke-aromatisk forbindelse?
Cyclopentadiene er ikke en aromatisk forbindelse på grunn av tilstedeværelsen av et sp3-hybridisert ringkarbon på ringen på grunn av som det ikke inneholder en uavbrutt syklisk pi-elektronsky.
Hvorfor cyklopentadienylkation er antiaromatisk og cyklopentadienylanion er aromatisk?
Når det gjelder cyklopentadienylanion, er det 6 elektroner i pi-systemet. Dette gjør den aromatisk. Sykloheptatrienylanionet har 8 elektroner i pi-systemet. Dette gjør den antiaromatisk og svært ustabil.
Hvorfor er cyklopentadienylanion aromatisk?
Det sykliske cyklopentadienylanion er plant, det har en syklisk uavbrutt π-elektronsky, og det oppfyller Hückels regel, da det har 41 + 2 (n=1) π-elektroner. Derfor er cyklopentadienylanion en relativt stabil aromatisk art.
Hvorfor Cycloheptatrienyl-kation er mer stabilt enn Cycloheptatrienyl-anion?
Svar: Sykloheptatrienylkationen har flere resonansstrukturer, så ladningen kan delokaliseres over alle de syv karbonatomene.