Forklar hvorfor det mellomliggende cykloheksadienylanion i den nukleofile aromatiske substitusjonsreaksjonen (se diskusjonsdelen) er ikke aromatisk, selv om det har samme antall T-elektroner (6) som startbenzenderivatet 6-196.
Er naftalen en aromatisk forbindelse?
Naftalen, med to sammensmeltede ringer, er det enkleste polysykliske aromatiske molekylet. Merk at alle karbonatomene unntatt de ved fusjonspunktene har en binding til et hydrogenatom. Naftalen, som har 10 π elektroner, tilfredsstiller Hückel-regelen for aromatisitet.
Er Cycloheptatrienylanion aromatisk?
Derfor er cykloheptatrienylanionen (4N, N=2) antiaromatisk (hvis det skulle forbli plant), og cykloheptatrienylkationen (4N+2, N=1) er aromatisk. … Det er en aromatisk karbokation, og derfor mindre reaktiv enn vanlige karbokasjoner.
Er kationen av cyklopentadien aromatisk?
Syklopentadienylkationet er antiaromatisk mens cyklopentadienylanionet er aromatisk … Det oppfyller imidlertid ikke Huckels regel for aromatisitet siden det ikke har (4n+2)π-elektroner og så er det ikke aromatisk. Men den har 4n\pi elektroner (n er lik 1 siden det er 4 pi elektroner).
Er azulen aromatisk forbindelse?
Azulene (uttales "som du lener deg") er et aromatisk hydrokarbon som ikke inneholder seksleddede ringer. … Azulenes 10–π-elektronsystem kvalifiserer det som en aromatisk forbindelse. På samme måte som aromater som inneholder benzenringer, gjennomgår den reaksjoner som Friedel–Crafts-substitusjoner.
