Innholdsfortegnelse:
- Er en skanning av nakkegjennomskinne nødvendig?
- Hva er formålet med en test for måling av nakkegjennomskinnelighet?
- Hvorfor oppstår nakkegjennomskinnelighet?
- Gjør alle nakkegjennomskinnelighet?
Video: Hvorfor gjøres nakkegjennomskinnelighet?
2024 Forfatter: Fiona Howard | [email protected]. Sist endret: 2024-01-10 06:41
En test av nakkegjennomskinnelighet er utført for å finne ut sjansen for at babyen din (fosteret) i utvikling kan være i faresonen for å ha Downs syndrom eller andre problemer.
Er en skanning av nakkegjennomskinne nødvendig?
En NT-skanning er en sikker, ikke-invasiv test som ikke forårsaker skade på deg eller babyen din. Husk at denne første trimester-screeningen anbefales, men det er valgfritt. Noen kvinner hopper over denne testen fordi de ikke vil vite risikoen.
Hva er formålet med en test for måling av nakkegjennomskinnelighet?
Nukal translucency test måler nakkefoldtykkelsen. Dette er et vevsområde på baksiden av en ufødt babys nakke. Å måle denne tykkelsen hjelper til med å vurdere risikoen for Downs syndrom og andre genetiske problemer hos babyen.
Hvorfor oppstår nakkegjennomskinnelighet?
I fosteret samler det seg væske bak nakken, omtrent som det gjør ved avhengige ankelødem senere i livet. Dette skjer delvis på grunn av fosterets tendens til å ligge på ryggen og delvis på grunn av slapp hud i nakken.
Gjør alle nakkegjennomskinnelighet?
A nuchal translucency screen anbefales for alle gravide kvinner og er ofte en av flere rutinemessige prenatale tester i løpet av første trimester. Det er til syvende og sist opp til deg om du har prenatal testing. Resultatene kan hjelpe deg med å ta beslutninger om svangerskapsomsorg.
Anbefalt:
Hvor mye koster nakkegjennomskinnelighet?
Denne testen er utført av en perinatolog. Det er ennå ikke ansett som standard for omsorg og kan derfor ikke være dekket av forsikring. Det koster ca. $500. Fordi genetiske fødselsskader er mer vanlig hos kvinner over 35 år, er andre tester tilgjengelige .
Er tester av nakkegjennomskinnelighet nøyaktige?
Nøyaktigheten til en screeningtest er basert på hvor ofte testen riktig finner en fødselsdefekt. Nakkegjennomskinnelighetstesten finner riktig Downs syndrom hos 64 til 70 av 100 fostre som har det. Det går glipp av Downs syndrom hos 30 til 36 av 100 fostre .
Hvem bør ha en skanning av nakkegjennomskinnelighet?
NT-skanningen må gjøres når du er mellom 11 og 14 uker gravid, fordi dette er når bunnen av babyens nakke fortsatt er gjennomsiktig. (Den siste dagen du kan ha det er dagen du fyller 13 uker og 6 dager gravid.) Får alle en nakkeskanning?
Kan nakkegjennomskinnelighet reduseres?
Konklusjon: Hos fostre med unormal karyotype har den andre nakkegjennomskinnelighetsmålingen en tendens til å være økt eller uendret, mens i normale tilfeller er størrelsen på nakkegjennomskinnelighet generelt redusert . Synkes nakkegjennomskinnelighet med svangerskapsalderen?
Hvordan måles nakkegjennomskinnelighet?
Helsepersonell bruker abdominal ultralyd (ikke vaginal) for å måle nakkefolden. Alle ufødte babyer har litt væske på baksiden av nakken. Hos en baby med Downs syndrom eller andre genetiske lidelser er det mer væske enn norm alt. Dette får plassen til å se tykkere ut .
