I legemiddelutvikling er preklinisk utvikling, også k alt prekliniske studier eller ikke-kliniske studier, et forskningsstadium som begynner før kliniske studier og hvor viktige gjennomførbarhet, iterativ testing og legemiddelsikkerhetsdata samles inn, typisk i laboratoriedyr.
Hva skjer i preklinisk forskning?
I preklinisk forskning forskere tester ideene sine for nye biomedisinske forebyggingsstrategier i laboratorieforsøk eller i dyr Klinisk forskning (se nedenfor) refererer til studier på mennesker. Preklinisk forskning omfatter alt som skjer før en kandidat vurderes for menneskelig testing.
Hva menes med preklinisk forskning?
Lytt til uttale. (pree-KLIH-nih-kul STUH-dee) Forskning med dyr for å finne ut om et medikament, en prosedyre eller en behandling sannsynligvis vil være nyttig. Prekliniske studier finner sted før noen testing på mennesker er utført.
Hva er forskjellen mellom prekliniske og kliniske studier?
Selv om preklinisk forskning svarer grunnleggende spørsmål om et legemiddels sikkerhet, er det ikke en erstatning for studier av hvordan legemidlet vil samhandle med menneskekroppen. «Klinisk forskning» refererer til studier, eller utprøvinger, som er gjort på mennesker.
Hva er typene prekliniske studier?
Her henter vi disse typene studier og deres betydning i en preklinisk studie:
- Screening test. …
- Tester på isolerte organer og bakteriekulturer. …
- Tester på dyremodeller. …
- Generell observasjonstest. …
- Bekreftelsesprøver og lignende aktiviteter. …
- Handlingsmekanisme. …
- Systemisk farmakologi. …
- kvantitativ test.
