Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er vanligvis kjent som "Lou Gehrigs sykdom", oppk alt etter den berømte baseballspilleren fra New York Yankees som ble tvunget til å trekke seg etter å ha utviklet sykdommen i 1939.
Hvordan får en person ALS-sykdom?
Familiær (genetisk) ALS
Omtrent 5 til 10 prosent av alle ALS-tilfeller er familiære, noe som betyr at en person arver sykdommen fra en forelder Den familiære form for ALS krever vanligvis bare at en forelder bærer det sykdomsfremkallende genet. Mutasjoner i mer enn et dusin gener er funnet å forårsake familiær ALS.
Hva er forventet levealder for noen med Lou Gehrigs sykdom?
Selv om gjennomsnittlig overlevelsestid med ALS er to til fem år, lever noen mennesker fem, 10 eller flere år. Symptomer kan begynne i musklene som kontrollerer tale og svelging eller i hender, armer, ben eller føtter.
Hvordan begynner Lou Gehrigs sykdom?
ALS starter ofte i hender, føtter eller lemmer, og sprer seg deretter til andre deler av kroppen din. Etter hvert som sykdommen utvikler seg og nervecellene ødelegges, blir musklene dine svakere. Dette påvirker til slutt tygging, svelging, tale og pust.
Hvordan føles ALS med det første?
Tidlige symptomer på ALS er vanligvis preget av muskelsvakhet, tetthet (spastisitet), kramper eller rykninger (fascikulasjoner). Dette stadiet er også assosiert med muskeltap eller atrofi.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
