Innavl øker risikoen for recessive genforstyrrelser De mottar én kopi av genet fra hver forelder Dyr som er nært beslektet har større sannsynlighet for å bære en kopi av det samme recessive genet. Dette øker risikoen for at de begge sender en kopi av genet til avkommet.
Hvorfor oppstår mutasjoner i innavl?
Ved innavl, individer reduserer genetisk variasjon ytterligere ved å øke homozygositeten i genomene til deres avkom. Dermed er sannsynligheten for at skadelige recessive alleler parer seg betydelig høyere i en liten innavl populasjon enn i en større innavlspopulasjon.
Hvordan påvirker innavl DNA?
Når innavl skjer og to nært beslektede personer får barn, vil disse barna sannsynligvis ha mindre mangfold i sitt DNA. Dette betyr at disse innavlede barna ville ha færre typer MHC-alleler (eller færre nøkler). Med færre typer MHC-alleler kan de oppdage færre typer fremmedlegemer (eller låser).
Er genetiske mutasjoner fra innavl?
I følge noen estimater, bærer du og jeg hver på omtrent 1 sterkt skadelig skjult mutasjon. Når de er homozygote, reduserer disse mutasjonene kondisjon; innavl vil derfor føre til innavlsdepresjon etter hvert som de homozygote mutasjonene kommer til uttrykk. Men innavl er ikke helt g alt, og mange organismer har vanligvis innavl.
Hvordan påvirker innavl genetisk drift?
Som tilfellet var med gjennomsnittlig innavl, er genetisk drift omvendt relatert til Ne Følgelig kan små settefiskpopulasjoner forårsake tilfeldige endringer i genfrekvens. Den ultimate effekten av en liten Ne er tap av alleler via genetisk drift. Sjeldne alleler vil lettere gå tapt, men vanlige alleler kan også gå tapt.
