Primæralkoholer og metanol reagerer for å danne alkylhalogenider under sure forhold ved en SN2-mekanisme. … Halogenidionet fortrenger deretter et vannmolekyl (en god utgående gruppe) fra karbon; dette produserer et alkylhalogenid: Igjen kreves syre.
Hvordan går du fra alkylhalogenid til alkohol?
- Alkylhalogenider kan omdannes til alkoholer ved å bruke vann eller hydroksid som nukleofil.
- Mekanisme er en enkel nukleofil substitusjon.
- Elimineringsreaksjoner kan være et problem, spesielt hvis hydroksyd brukes.
- Ikke spesielt vanlig da alkylhalogenider oftest fremstilles av alkoholer.
Hva reagerer med alkylhalogenider?
Alkylhalogenider gjennomgår nukleofil substitusjonsreaksjon Substitusjonsreaksjon kan følge SN1 eller SN 2 mekanismer. Begge mekanismene følger ulike forhold og tilbyr ulike produkter. Alkylhalogenider danner også viktig Grignard-reagens som vanligvis brukes til å lage karbon-karbonbindinger.
Hvilke typer reaksjoner oppstår hvis en alkohol blir et alkylhalogenid?
Alkoholer kan bare gjennomgå substitusjonsreaksjoner for å danne alkylhalogenider hvis alkoholen først omdannes til vann. Dette gjør alkoholen til en bedre forlategruppe. Primære alkoholer gjennomgår SN2-reaksjoner, som skjer i ett trinn med halogenid-angrepene og avspark av vannet.
Hvorfor er alkylhalogenider løselige i alkohol?
Det er faktisk færre hydrogenbindingsmuligheter i en alkoholvannløsning enn i rent vann. Generelt har alkylhalogenider en tendens til å falle i lav-til-mellompolaritetsområdet.