Hvis gjensammenføyningen av ødelagte kromosomender involverer to kromosomer, oppstår to unormale kromosomer: hver består av en del avledet fra det andre kromosomet og mangler en del av seg selv. Disse omtales som translocations.
Hvilken mutasjon skjer mellom to kromosomer?
En translokasjon oppstår når en del av ett kromosom bryter av og fester seg til et annet kromosom. Denne typen omorganisering beskrives som balansert hvis intet genetisk materiale oppnås eller går tapt i cellen. Hvis det er en gevinst eller tap av genetisk materiale, beskrives translokasjonen som ubalansert.
Hvilken type mutasjon involverer to ikke-homologe kromosomer?
Translocation. Translokasjon involverer to homologe kromosomer og skjer der en del av et kromosom brytes av og festes til det andre ikke-homologe kromosomet.
Hva er de to mutasjonene?
Det finnes en rekke typer mutasjoner. To hovedkategorier av mutasjoner er kimlinjemutasjoner og somatiske mutasjoner Kimlinjemutasjoner forekommer i kjønnsceller. Disse mutasjonene er spesielt viktige fordi de kan overføres til avkom og hver celle i avkommet vil ha mutasjonen.
Kan en punktmutasjon være en frameshift-mutasjon?
Noen forskere anerkjenner en annen type mutasjon, k alt en rammeskiftmutasjon, som en type punktmutasjon. Frameshift-mutasjoner kan føre til drastisk funksjonstap og oppstå gjennom addisjon eller sletting av en eller flere DNA-baser.
