… Metabolismen av quetiapin skjer via leverveien, primært av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450 og utskillelse skjer hovedsakelig via nyrene, med en prosentandel på omtrent 20 % skilles ut gjennom avføringen (DeVane og Nemeroff, 2001;Sheehan et al., 2010;López-Muñoz og Alamo, 2013).
Hvordan metaboliseres antipsykotika?
Risperidon metaboliseres primært av CYP2D6 og i mindre grad av CYP3A4; 9-hydroksymetabolitten til risperidon (paliperidon) markedsføres nå som et antipsykotikum i seg selv. Olanzapin metaboliseres primært ved direkte glukuronidering og CYP1A2 og i mindre grad av CYP2D6 og CYP3A4.
Er antipsykotika ren alt renset?
Haloperidol regnes som trygt ved nyresykdom fordi <1 % av medisinen skilles ut uendret gjennom urin. Andre generasjons antipsykotika (SGAs). Tot alt sett anses SGA som trygge hos pasienter med nyresykdom.
Hvor absorberes antipsykotika?
De fleste antipsykotika er veldig lipofile og krysser lipoidale membraner fritt. Når de administreres or alt, absorberes de godt og gjennomgår betydelig pre-systemisk eliminering (biotilgjengelighet: 10-70%), er sterkt bundet til plasmaproteiner (75-99%) og vev, og er omfattende distribuert (VD: 100-1000 L).
Hvilke atypiske antipsykotika metaboliseres primært i leveren?
De fleste AP-er metaboliseres hepatisk av CYP2D6 og CYP3A4, selv om clozapin og olanzapin hovedsakelig metaboliseres via CYP1A2. Klozapin ble vist å hemme CYP 2C19, 2D6 og 3A4, og har derfor potensial til å forårsake farmakokinetiske legemiddelinteraksjoner (Urichuk et al.
